全景网11月24日讯 九强生物（300406.SZ）11月23日晚间公告称，公司控股子公司福州迈新生物技术开发有限公司（以下简称“迈新生物”）与普瑞基准科技（北京）有限公司（以下简称“普瑞基准”）于11月23日签署了《普瑞基准与福州迈新框架协议》。

根据协议，双方将在以下8个方面展开合作：

1）双方将在肿瘤药物转化等医学研发领域充分发挥各自优势，深化合作，共同推进双方与药物开发企业的合作，为药物进入临床阶段做好充分的准备，极大提高抗癌药物等临床试验成功率，为药企提供转化医学全新的研发服务模式；

2）各阶段临床试验中的中心实验室检测的合作；

3）共建分子诊断中心实验室；

4）免疫组化产品应用开发合作与技术支持：包括不限于Claudin18.2、FRα、EGFR、AXL，为免疑义，前述款项指的是靶点与用药相关性的检测与评估；

5）NGS测序技术及试剂盒的开发合作与技术支持；

6）协同开发伴随诊断试剂盒；

7）通过整合双方的数据库，形成更丰富的癌症组学数据库，并基于AIBERT平台进行数据挖掘与生物信息学分析；

8）内部交流：本协议期间，甲乙双方同意将在精准医疗学术及产业领域整合双方的优势资源，加强内部学术交流或内部产业研讨，在不涉及各自公司核心利益的前提下双方应积极为对方公司提供一定的技术指导和员工培训，共同致力于拉动精准医疗学术及产业的发展。

资料显示，普瑞基准是一家以“数据驱动”为特色的肿瘤转化医学公司。公司在多组学（Multi-omics）技术、生物信息学、生物统计/机器学习、中心实验室服务和伴随诊断开发方面具备独特而领先的技术。目前公司已经与众多国内外医药企业达成战略合作，并开发多款行业领先的伴随诊断产品。公司旗下的中心实验室通过ISO9011、中国NCCL、欧洲EMQN和美国CAP等质量认证，是国内癌症新药研发转化医学研究的领先公司。

全景网了解到，九强生物是一家以生化诊断试剂（“金斯尔”品牌试剂）的研发、生产和销售为主营业务的高成长型企业，目前拥有生化检测系统、血凝检测系统、血型检测系统、肿瘤病理免疫组化检测仪器和系列试剂。

自成立以来，九强生物一直致力于体外诊断试剂的研发、生产和销售，是我国体外诊断行业的领先企业。现已获得自产产品注册证书209个，其中自产体外诊断试剂注册证书207个，自产临床检验仪器注册证书2个，是我国生化诊断试剂品种最齐全的生产厂商之一。尤其是在高端诊断试剂（如胱抑素C、同型半胱氨酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇）领域，公司在国内处于领先水平。

2020年9月，九强生物携手国药投资共同收购了迈新生物95.55%的股权，其中，九强生物出资18.03亿元获得迈新生物65.55%股权。

资料显示，迈新生物成立于1993年，是国内较早一批集病理诊断试剂和自动化染色仪器的研发、生产、销售以及临床病理检测服务为一体的生物医药高新技术企业。迈新生物主要产品包括免疫组化染色试剂、仪器以及相关配套试剂和耗材，产品主要用于临床诊断，服务于病理科日常诊断工作。试剂方面，迈新生物目前自主研发、生产、销售免疫组化肿瘤诊断、研究用即用型抗体和浓缩型抗体及其辅助产品；仪器方面，迈新生物在美国硅谷投资建立的全自动免疫组化染色系统开发实验室，研发出全自动免疫组化染色系统（Titan）。

受益于疫情稳定下的销售增长以及收购迈新生物，2021年前三季度，九强生物业绩大幅增长。数据显示，2021年1-9月，九强生物实现营收12.18亿元，同比增长131.13%；实现归属于上市公司股东的净利润3.11亿元，较上年同期同比增长254.56%。其中，第三季贡献营收4.10亿元，同比增长56.75%；实现净利8955.22万元，同比增长67.43%。

对于本次合作，九强生物表示，此举是为了充分利用甲乙双方及甲乙双方关联公司在精准医疗领域的技术储备和优势，和各自行业内领先地位和行业影响力，加深双方在基因测序检测技术、免疫组化等技术与应用层面的全面合作，加速科研成果的临床转化与应用，双方一致同意建立长期、全面的战略合作关系，推进前沿技术的探索和创新，助力精准医疗的持续创新，实现药物研发领域的互相支持、互利合作、实现双赢。（全景网）