全景网12月8日讯 赛升药业（300485.SZ）12月7日晚间披露关于孙公司药品生产许可证变更公告。公告称，公司于近日收到孙公司长春博奥生化药业有限公司（以下简称“博奥生化”）的通知，收到吉林省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。

据悉，博奥生化生产范围涵盖小容量注射剂、颗粒剂、片剂、硬胶囊剂。对此，赛升药业称，此次博奥生化取得换发《药品生产许可证》，有利于进一步丰富产品品种，完善产品结构，更好地满足市场需求，从长期看将对公司的经营产生积极的影响。

天眼查数据显示，赛升药业于2011年7月28日由北京赛生药业有限公司整体变更设立。目前，公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、免疫性疾病（抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。

需要提及的是，赛升药业为纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液5个品种的国家药品标准原研起草单位；纤溶酶注射剂、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液、100mg注射用胸腺肽为全国首家生产的药品；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM-1)及薄芝糖肽注射液为国家重点新产品；纤溶酶、纤溶酶注射液、注射用纤溶酶、大规格注射用胸腺肽被评为北京市自主创新产品；免疫亲和层析规模纯化纤溶酶分离及其药学性质、药物制剂的开发研究获得北京市科学技术奖。

全景网注意到，近期，鉴于战略布局考虑，赛升药业收购了具有特点的以中药为主的生产企业君元药业以此延伸生命健康产业领域；此外，还参股华大蛋白、绿竹生物、赛灵特增强公司在生物制剂及医疗器械的研发能力，拓展产业布局。（全景网）