新天地（301277.SZ）11月8日披露首次公开发行股票并在创业板上市网上申购情况及中签率公告。

公告显示，本次网上定价发行有效申购户数为10,970,902户，有效申购股数为78,196,918,500股。配号总数156,393,837个，配号起始号码为000000000001，截止号码为000156393837。

(相关资料图)

由于网上初步有效申购倍数为8,224.76135倍，超过100倍，新天地和主承销商决定启动回拨机制，对网下、网上发行的规模进行调节，将6,672,000股由网下回拨至网上。回拨机制启动后，网下最终发行数量为17,180,500股，占本次发行数量的51.50%，网上最终发行数量为16,179,500股，占本次发行数量的48.50%。

回拨后，新天地本次网上发行中签率为0.0206907130%，有效申购倍数为4,833.08622倍。

天眼查信息显示，新天地成立于2005年9月，主要从事手性医药中间体的研发、生产和销售。主要产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸。

目前，公司为全球第二大左旋对羟基苯甘氨酸生产企业和国内主要对甲苯磺酸生产企业，牵头起草了左旋对羟基苯甘氨酸的行业标准（HG/T5804-2021），并参与编制了对甲苯磺酸的行业标准（HG/T5623-2019），具有较强的市场影响力。

依托自身在手性药物制备技术、绿色制备工艺等方面的优势，新天地以紧缺型、处于产品导入期和快速放量期的原料药品种作为发展重点，目标发展成为具有特色的原料药生产基地。公司于2018年7月取得《药品生产许可证》，并已建有原料药中试和规模化生产车间。截至10月28日，公司的盐酸利多卡因原料药、盐酸萘甲唑啉原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评，完成备案登记。

此外，公司目前在研18个原料药品种中已有4个品种提交国家药品监督管理局药品审评中心备案登记，其中1个品种已通过药品注册生产现场核查；同时，2021年4月，新天地布局化学原料药CDMO业务，打造CDMO一站式服务平台，致力于为全球客户提供化学原料药研发及生产服务。

凭借在产品质量、成本控制、绿色生产及技术研发等方面的优势，新天地已与多家大型知名医药企业建立了长期稳定的合作关系，客户包括内蒙联邦、珠海联邦、国药威奇达、华北制药、常盛制药等综合实力较强的医药企业，覆盖下游阿莫西林原料药核心生产商。对下游客户的全面覆盖为公司医药中间体业务稳定发展提供了有力保障。

同时，专业人士对全景网指出，内蒙联邦、珠海联邦、国药威奇达、华北制药等作为国内领先的医药企业，阿莫西林原料药业务仅系其业务的一个组成部分，与上述客户良好的合作关系，能够为公司未来拓展原料药及CDMO业务提供有力支持。

新天地本次拟公开发行股票33,360,000股，占发行后公司总股本的25.01%，全部为公开发行新股，公司股东不进行公开发售股份；发行价格为27.00元/股。

本次预计募集资金总额为90,072.00万元，扣除发行费用8,515.42万元（不含增值税，含印花税）后，预计募集资金净额约为81,556.58万元，超出计划募投所需资金；募投项目计划所需资金额为58,495.15万元，资金将主要用于年产120吨原料药建设项目、研发中心建设项目以及用作补充流动资金。具体来看：

年产120吨原料药建设项目包含公司年产120吨原料药的生产车间、配套危险品库及其它相关配套设施的建设。此项目建设完成后，将用于生产盐酸莫西沙星、维格列汀、奥美拉唑、奥美拉唑钠、艾司奥美拉唑钠以及艾司奥美拉唑镁六种具有发展前景的多种特色化学原料药。据招股书，该项目财务内部收益率为32.66%（税后），投资回收期为5.28年（税后，含建设期）。本项目全部建成投产后，预计可为公司实现年销售收入39,330万元，项目经济效益较好。

对此，新天地表示，本次原料药建设项目成功实施后，将大幅提高公司原料药产能，有力推动公司发展壮大，有助于公司发展成为具有特色的原料药生产基地。

研发中心建设项目方面，主要包括各功能实验室的建设，水电、仪表、设备购置及安装，内部装修工程及其相配套的环保、消防等辅助设施及公用工程。招股书表示，本次募集资金投资项目“研发中心建设项目”拟建设适合公司未来技术研发的平台中心，购置先进的研发检测设备和软件，加强研发梯队建设。该项目将大幅增强公司的综合研发实力和自主创新能力，为公司在原料药与医药中间体领域的技术创新提供有利保障。（全景网）